电化学全解水是一种绿色环保且高效的绿氢制备方式，涉及氢析出（HER）和氧析出（OER）两个半反应。由于HER/OER的反应动力学非常缓慢，往往需要很高的过电位来驱动全解水，从而导致绿氢的价格居高不下。因此，亟需研发廉价、高效且稳定的HER/OER催化剂。

过渡金属磷化物因其价格低廉、本征活性高、导电性好且结构和组成可调，是一类非常有应用前景的HER/OER催化剂，但其电化学全解水性能还有待进一步提高。此外，过渡金属磷化物在不同电解质中的HER/OER催化机理尚不明确。基于此，本文提出了一种普鲁士蓝类似物（PBA）衍生策略，在泡沫镍基底上先合成蜂窝状超薄PBA纳米片，再通过低温磷化将PBA转化为异质Co₂P-Fe₂P超薄纳米片。在碱性、酸性和中性电解液中，NF@CoFeP催化HER/OER的过电位都很低。将NF@CoFeP直接作为阴/阳极构建电解水装置，其电解水性能非常优异（如：碱性条件下，10 mA cm^-2的驱动电压仅为1.45 V，500 mA cm^-2的驱动电压仅为1.79 V；运行50小时性能基本无衰减）。最后，通过原位拉曼光谱表征揭示了NF@CoFeP在不同电解液中的HER/OER电催化反应过程及相关催化活性组分。

上述研究以“Prussian-Blue-Analogue-Derived Ultrathin Co₂P-Fe₂P Nanosheets for pH-Universal Overall Water Splitting”为题，发表在美国化学会纳米材料领域权威期刊《Nano Letters》上。论文的第一作者为我院2021级硕士研究生张炬桢，通讯作者为我院李金成副教授和中科院金属所张峰副研究员。该研究工作得到了国家自然科学基金及云南省优秀青年基金的资助。

论文链接：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.nanolett.3c02706